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總緩解率 63%,CD20/CD3 雙最優分類2期臨床結果積極!

近日,艾伯維(AbbVie)和Genmab公佈了評估epcoritamab用於治療大B細胞淋巴瘤(LBCL)的2期臨床試驗中擴展隊列患者的主要結果。Epcoritamab是一種皮下給藥的CD20/CD3雙特異性抗體在這項研究中,epcoritamab在之前接受過至少兩種抗淋巴瘤治療的患者中表現出持久的療效。
 

速遞| 總緩解率63%,CD20/CD3雙特異性抗體2期臨床結果積極

 
“LBCL是一種快速增長、難以治療的侵襲性非霍奇金淋巴瘤。化療和免疫療法等一些常規治療方法已經被實施了數十年,而CAR-T細胞療法等較新的治療方法在治療前涉及多個步驟。”法國聖路易醫院(Hôpital Saint-Louis)血液腫瘤科主任Catherine Thieblemont教授說,“Epcoritamab有可能為患有LBCL的患者提供一種具有可及性、有效的治療方法。”
該研究隊列包括157名之前接受過中位三線治療的複發或難治性LBCL患者,總緩解率(ORR)為63%,完全緩解率(CR)為39%患者的基線特徵包括61%對主要治療耐藥,20%曾接受過自體幹細胞移植(ASCT)治療,39%曾接受過CAR-T細胞治療(其中75%對CAR-T治療耐藥)。參加該研究的未接受過CAR-T細胞治療的患者取得了69%的ORR和42%的CR ,而接受過CAR-T細胞治療的患者取得了54%的ORR和34%的CR。中位隨訪10.7個月後,中位緩解持續時間(mDOR)估計為12個月。這項研究的主要結果先前已於2022年4月公佈。Epcoritamab的安全性與之前的研究結果一致。大多數治療中出現的不良事件(AE)發生在治療的前12週並被得到解決。
“Epcoritamab的臨床數據表明,它對於目前治療選擇有限的複發或難治性LBCL患者顯示出具有說服力的臨床療效。”艾伯維全球腫瘤學開發負責人Mohamed Zaki博士說,“我們與Genmab的合作使我們能夠繼續探索血癌患者的新標準治療。”
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